【遺伝性疾患】

GM1（GM1-ガングリオシドーシス）

用途: １．繁殖時の検査
２．中枢神経障害
検査内容: β-ガラクトシダーゼ活性の遺伝的な異常により、脳を始め全身の臓器に異常をきたすライソゾーム病です。本検査では柴犬の症例におけるGLB1遺伝子の既知変異の有無を検査します。

参考文献：
Yamato O, Kobayashi A, Satoh H, et al. J Vet Diagn Invest. 2004;16(4):299-304.
対象: 柴犬
報告様式: 「＋/＋（正常型）」
「＋/－（正常型と変異型のヘテロ接合体）」
「－/－（変異型のホモ接合体）」
材料・検体量注意事項: EDTA全血・・・0.2cc
輸送方法: 冷蔵
検査日数（営業日換算）: 4日
関連する検査: GM2（GM2-ガングリオシドーシス）